Como é feita a insulina artificial?

Anonim

Nós todos sabemos que o DNA é o código fonte da nossa existência. Ele contém todas as informações necessárias para nossa sobrevivência, e é passado de geração em geração, assim como o Mestre Oogway transmitiu sua sabedoria para Shifu e Po! O DNA controla a produção de proteínas, que basicamente controlam o corpo. Uma vez que os cientistas descobriram isso, como você pode imaginar, eles tentaram descobrir maneiras pelas quais poderiam alterar nosso código-fonte, nosso DNA, para provocar as mudanças desejadas. O desenvolvimento da tecnologia de DNA recombinante foi uma dessas conquistas. Por mais surpreendente que pareça, também é a técnica usada para criar a insulina que agora é usada em todo o mundo para controlar o diabetes.

DNA

DNA (Crédito da foto: Pixabay)

DNA recombinante

É necessário mencionar aqui que não é suficiente que o hospedeiro tome o DNA recombinante. Também precisa incorporá-lo e expressá-lo. Isto significa que, se o fragmento de DNA desejado causou a produção de uma proteína, então a célula hospedeira precisa incorporar o DNA recombinante e também produzir a proteína. Só então todo o processo é considerado bem sucedido. Portanto, para garantir isso, às vezes, os fatores de expressão também são usados.

Os vetores usados ​​podem ser plasmídeos, vírus, minúsculas partículas de elementos como o tungstênio, etc. Entretanto, o princípio básico do DNA recombinante permanece o mesmo, assim como o esboço básico do processo.

Insulina

O gene para produção de insulina é identificado e isolado. Como hospedeiro, Escherichia coli ou Saccharomyces cerevisiae são usados. No entanto, a primeira insulina artificial foi preparada usando E. coli. O plasmídeo é usado como um vetor, e o DNA humano é anexado ao DNA do plasmídeo, que o incorpora. Este plasmídeo é então reintroduzido na bactéria que agora é chamada de bactéria recombinante. Estes são então cultivados e cultivados em enormes tanques, de onde a insulina produzida por eles é extraída e purificada.

(Crédito da foto: PxHere)

É importante entender que a seleção de vetores é uma parte importante de todo esse processo. O vetor precisa ser compatível com o DNA doador e o hospedeiro. Também precisa ser capaz de induzir replicação e / ou expressão e produção.

Muitas vezes, não é necessário que todas as bactérias absorvam o DNA plasmidial. É aqui que os marcadores são úteis. Por exemplo, se a resistência a antibióticos é usada como um marcador, as bactérias recombinantes podem simplesmente ser cultivadas em um meio que tem esse antibiótico. Os que tomaram o DNA plasmidial também terão resistência a antibióticos e sobreviverão, enquanto os outros irão perecer.

Esta foi uma descoberta importante para o homem. Esta tecnologia tem sido usada na produção de insulina para iniciantes. Também tem sido usado para criar vacinas (Hepatite B), drogas, grãos mais duráveis ​​e para curar e administrar várias doenças.